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MLT-FP8 無(wú)損密封測(cè)試儀

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

無(wú)損密封測(cè)試儀MLT-FP8檢測(cè)儀器也稱(chēng)為容器包裝密封完整性測(cè)試儀、壓力衰減法檢漏儀，采用非破壞性測(cè)試方法，使用壓力衰減法，適用于糖漿鋁塑條包、膠囊包裝、干粉、顆粒包裝、咖啡條包、食品氣調(diào)包裝、利樂(lè)包、奶粉包裝、醫(yī)療器械外包裝、電子原件外包裝的微泄漏和包裝密封完整性檢測(cè)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

適用于多種包裝類(lèi)型和尺寸，并可進(jìn)行多工位同時(shí)測(cè)試；
能夠檢測(cè)出低至5μm的泄漏孔徑；
19吋內(nèi)嵌式計(jì)算機(jī)，具有觸摸功能，方面操作使用；
能夠存儲(chǔ)10000條測(cè)試數(shù)據(jù)；
多級(jí)權(quán)限管理，賬戶(hù)靈活設(shè)定；
穩(wěn)定的操作系統(tǒng)；
可連接打印機(jī)打印報(bào)告；
具備WIFI功能；
快速高效的測(cè)試速度；
具備審計(jì)追蹤功能目完全符合21CFR 第11部分;

應(yīng)用領(lǐng)域

糖漿鋁塑條包、膠囊包裝、干粉、顆粒包裝、咖啡條包、食品氣調(diào)包裝、利樂(lè)包、奶粉包裝、醫(yī)療器械外包裝、電子原件外包裝

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》《USP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn) 》《藥品GMP指南——無(wú)菌藥品》 11.1密封完整性測(cè)試《中國(guó)藥典》 2020年版四部微生物檢查法《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》《YYT 0681.18-2020 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法D18部分：用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏》